Farmacología Clínica de Miami

Parte de la red de sitios de investigación ERG

La misión de ERG es proporcionar la ejecución de ensayos clínicos de la más alta calidad en todas las fases de investigación clínica para ayudar a los patrocinadores a acelerar la comercialización de terapias que salvan y mejoran vidas lo más rápido y seguro posible.

Farmacología Clínica de Miami

Clinical Pharmacology of Miami (CPMI) se creó para satisfacer una necesidad crítica de investigación clínica de primer nivel en Miami, Florida. Con nuestra amplia experiencia e instalaciones de última generación, llevamos a cabo investigaciones meticulosamente controladas que involucran tanto productos farmacéuticos nuevos como establecidos. Dirigidos por investigadores principales experimentados y un equipo dedicado en CPMI, cuentan con una impresionante cartera clínica que abarca más de 100 años de experiencia en investigación. CPMI ha llevado a cabo aproximadamente 1800 estudios clínicos durante las últimas cuatro décadas, centrándose en la seguridad, eficacia y mecanismos de acción de medicamentos de fase I, II y III, así como estudios de biodisponibilidad y farmacocinética en diversas poblaciones.

Condiciones que investigamos:

Nuestras instalaciones de investigación clínica

Instalación de 75.000 pies cuadrados diseñada a medida
151 camas de la Fase 1
Espacio dedicado a la detección y a la consulta externa
Múltiples módulos de unidades de pacientes hospitalizados para la separación de estudios y cohortes
Área de poblaciones especiales
Varias estaciones de enfermería
Personal de ACLS disponible las 24 horas, los 7 días de la semana en el sitio
Grabación y seguridad de monitores de video seguros
Suministro de generador de emergencia
Área de búsqueda de participantes y casilleros
Espacio de monitoreo dedicado
Aproximadamente a 5 millas de la sala de emergencias local
Los planes de expansión futuros llegarán en el segundo semestre de 2025
Laboratorio de seguridad en el lugar y sala de diálisis
Experto en varios tipos de administración de dosis (SC, IM e IV)
Acceso limitado con monitoreo de cámaras y alarmas de seguridad, con capacidades para el Anexo IV
Capacidad para almacenar IP/medicamentos a temperatura ambiente, refrigerados y congelados.
Farmacéuticos y técnicos farmacéuticos con licencia
Monitorización continua de la temperatura mediante ELPRO
Equipos certificados y calibrados
Campana de flujo laminar para preparación de compuestos estériles
Almacenamiento de muestras de retención
Condiciones de almacenamiento
Congeladores de -20 ˚C y -80 ˚C
Refrigeradores de 2 a 8 ˚C
Temperatura ambiente controlada de 20 a 25 ˚C